广州佳环电器科技专业生产臭氧发生器，是广东规模最大臭氧发生器厂家。目前制药行业消毒杀菌控制比较严格，需要投加臭氧，并且要求臭氧浓度达到20ppm以上。
使用广州佳环YT-016型号臭氧消毒机做实验，臭氧发生器放在后面的窗口，通过臭氧管投加到实验室，现场测试臭氧浓度。实验室面积为2.5米宽 4米长 高度为3米 体积30立方 ，使用广州佳环定做便携式臭氧浓度检测仪 量程为0-100ppm 放在实验室里面检测数据如下：
开机20分钟后，臭氧浓度检测仪显示为31.61PPm
30min后臭氧浓度不断提升，臭氧浓度检测仪显示为47.88PPm
40min后，臭氧浓度检测仪显示数据表示，臭氧浓度已达到63.55ppm
表1 不同剂型及工序的洁净度要求：
洁净级别 适用剂型及工序
100级 不灭菌药品的灌封、分装、冻干、压塞、内包材处理；无菌原料药精烘包的暴露工序；可灭菌大针剂（≥50ml）灌封
1万级 可灭菌针剂稀配、过滤、小针灌封，内包材处理；不灭菌药品灌装前需除菌过滤的配制，滴眼剂配制、灌装
10万级 不灭菌口服液的暴工序，不灭菌药品的轧盖；原料血浆的合并、非低温提取；深部外用药；可灭菌针剂浓配
30万级 可灭菌口服液的暴露工序；口服液固体制剂；表皮外用药；一般
表2 洁净室（区）空气洁净度级别：
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空气洁净度
等级 |
悬浮粒子最大允许数（个/？）
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微生物最大允许数
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||
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≥0.5um
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≥5um
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浮游菌（cfu/ ？）
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沉降菌（cfu/皿）
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100
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3500
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0
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5
|
1
|
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10000
|
350000
|
2000
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100
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3
|
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100000
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3500000
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20000
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500
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10
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由此数据可以看出，制药厂专用臭氧发生器要达到一定的浓度值并且要达到20ppm以上，要选型YT型号臭氧发生器，目前很多制药厂都是用陶瓷片式臭氧发生器，放在中央空调风柜里投加臭氧，浓度低，故障率高，达不到制药厂要求的臭氧浓度标准，未能符合制药厂的消毒要求。
广州佳环臭氧在制药厂经验丰富，拥有多年的投加案例及优良产品。欢迎来电咨询考察参观，18520310042 熊先生
